中風
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本文介紹的是因为脑血管障碍或脑出血引发的病症。關於中医学所说的中风，請見「中风 (中医)」。| 中風 Stroke | |
|---|---|
| 同義詞 | Cerebrovascular accident (CVA), cerebrovascular incident (CVI), brain attack |
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大腦的電腦斷層掃描圖，顯示大腦右側發生缺血性腦中風。（CT scan of the brain showing a right-hemispheric ischemic stroke.） | |
| 發音 |
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| 醫學專科 | 神經內科 |
| 症状 | 輕偏癱、感觉性失语症 或 表達性失語症、覺得天旋地轉、偏盲症（半側視野全盲）[1][2] |
| 併發症 | 植物人[3] |
| 肇因 | 腦部缺血 和 顱內出血[4] |
| 風險因子 | 高血壓、吸菸、肥胖症、高膽固醇血症、糖尿病、曾有過短暫性腦缺血中風、心房顫動[1][5] |
| 診斷方法 | 根據症狀和醫學影像[6] |
| 相似疾病或共病 | 低血糖[6] |
| 治療 | 依照中風的類型而定[1] |
| 預後 | 平均預期壽命為1年[1] |
| 盛行率 | 4,240 萬 (2015)[7] |
| 死亡數 |
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中風（英语：stroke），又稱作腦血管事件（英语：cerebrovascular event，簡稱CVE）、腦血管意外（英语：cerebrovascular accident，簡稱CVA[9]）、腦血管病變（英语：cerebrovascular incident，CVI）、或腦病突發（英语：brain attack[10]），是指腦部缺血造成的腦細胞死亡。
[4]
中风分为两种类型：一种是由血管阻塞所造成的缺血性脑中風；一种是由出血所造成的出血性脑中風。
[4]
不論是缺血性或是出血性腦中風都會造成腦功能異常[4]。
常見的中風症狀包括無法移動單側的肢體或者是一邊的身體沒有感覺、無法理解別人的話、不能說話、暈昡、其中一邊的視野看不到等等[1][2]。
中風的症狀通常在發生後很快就會出現，如果症狀在二十四小時內消失，有時會稱它為「暫時性腦缺血（英語：transient ischemic attack，簡稱TIA）」[2]或小中風。
出血性中風的患者可能會伴隨著突發而嚴重的頭痛[2]。中風的症狀有可能會成為永久性的後遺症[4]，中風的患者也可能會有肺炎、尿失禁等長期後遺症[2]。世界卫生组织在20世纪70年代给出中风的传统定义[11]是：「24小时以上脑神经功能缺损，或在24小时内死亡」。中風定義中的「24小时」是用以区别暫時性腦缺血（定義為在24小时内症狀完全消失）。中風患者如果能儘快接受治療，可以减少留下永久損傷的機會。
高血压是中风最主要的危险因子[5][12]。
危险因子包括高龄、高血压、曾有中風病史或短暂性脑缺血发作（TIA）、糖尿病、肥胖、膽固醇過高、抽烟、心房顫動等[1][5]。缺血性中風通常是由血管阻塞所引起[13]。出血性中風則是因為腦內出血或是大腦週邊腔室出血[13][14]。出血有時也可能是由於腦內的動脈瘤、腦動靜脈血管畸形造成[13]。一般而言中風的診斷需要配合醫學影像檢查，例如斷層掃描或是核磁共振攝影，並配合理學檢查其他檢驗－例如心電圖和血液檢查－則有助於發現導致中風的危險因子並排除其他可能的原因。低血糖可能造成類似中風的症狀[6]。
預防方式包括減少危險因子，也可以通過阿斯匹林、降血脂藥物（羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂），對於可能有颈动脉狭窄的人進行颈动脉内膜切除术，以及對心房顫動的人給予抗凝血劑（华法林）[1]。中風需要緊急照護[4]。缺血性中风通常會以阿司匹林治療，若在症狀出現後三小时內，也可能適用血栓溶解的药物治疗[15]。對於出血性中风而言，有時手術會有幫助。針對中風受損機能的治療與訓練稱為中風復健，理想上會在中風中心（stroke unit）進行，不過許多國家並沒有這類的醫療機構[1]。
在2010年，大約有1700萬人中風，並且有3.3億人曾有中風病史且仍然存活 1990至2010年間，已開發國家的中風年發生率下降了大約10%，而在開發中國家則是增加了10%[16]。在2013年，中風是第二常見的死因，僅次於冠狀動脈疾病（Coronary Artery Disease），約佔了總數的12%（總共6,400,000例）[17]其中，約有3,300,000的人是因為缺血性中風死亡，3,200,000的人是因為出血性中風[17]。大概有一半中風過的人，平均餘命不超過一年[1]。總體來說，2/3的中風發生於65歲以上的人[16]。
目录
1 分类
1.1 缺血性中风
1.1.1 血栓性中风
1.1.2 栓塞性中风
1.1.3 系统性供血不足
1.1.4 静脉血栓
1.2 出血性中风
2 症状和体征
3 病理生理学
3.1 缺血性中风
3.2 出血性中风
4 诊断
4.1 身体检查
4.2 成像
4.3 潜在病因
5 预防
6 危险因素
6.1 血压
6.2 心房颤动
6.3 血脂
6.4 糖尿病
6.5 抗凝药物
6.6 手术
6.7 营养和代谢
7 治疗
7.1 早期评估
7.2 缺血性中风
7.2.1 亚低温治疗
7.2.2 溶栓
7.2.3 机械取栓
7.3 栓塞性中风
7.4 出血性中风
7.5 缺血性中風
8 護理及復健
9 預後
10 流行病学
11 历史
12 参考文献
13 延伸閱讀
14 參見
15 外部連結
分类
中风可分为两大类：缺血性和出血性。缺血是由于血液供应中断，而脑出血是由于脑血管破裂或不正常的血管结构。80%的中风是由于脑缺血；其余的是由于出血。
缺血性中风
缺血性中风是由于脑部供血不足，导致脑组织功能障碍及坏死。有四个原因可导致缺血性中风：血栓（脑部形成阻塞血块），栓塞（栓塞从其他地方形成，见下），系统性供血不足（一般性系统性供血不足，如休克）和静脉血栓。未知原因的中风称为来源不明。
广泛使用的缺血性中风分类是在1991年引进的Bamford分类。这依赖于临床症状及身体检查以确定对脑部的影响，可用于预测预后以及潜在的病因[18]：
总前循环梗塞（TACI）
部分前循环梗塞（PACI）
腔隙性脑梗塞（LACI）
后循环梗塞（POCI）
其中每一个分类都给出了典型的临床诊断模型。在影像（如電腦斷層掃描）确定柱塞位置之前，总称为总前循环综合征等（TACS, PACS, LACS, POCS）。
血栓性中风
血栓性中风，血栓（血块）在動脈粥狀硬化斑塊附近形成。由于阻塞動脈是渐进的，血栓性中风发病症状比较慢。即使非阻断血栓本身，如果血栓停止移动（所谓的“栓”），可导致栓塞中风（见下）。血栓性中风，视乎血栓形成血管的类型，可分为两类：
- 大血管疾病，包括一般和内部颈动脉，椎，和脑底动脉环（Willis环）。可能在大血管形成的血栓病包括（按发病率从低到高）：动脉粥样硬化，血管收缩（动脉收紧），主动脉，颈动脉或椎动脉剥离，各种血管壁炎症性疾病（多发性大动脉炎，巨细胞动脉炎，血管炎），狼疮性血管病，烟雾病和纤维发育不良。
- 小血管疾病，涉及规模较小的动脉内脑：分行脑底动脉环（Willis环），大脑中动脉，茎，及所引起的动脉从远端椎动脉和基底动脉。在小血管可能形成的血栓疾病包括（按发病率从低到高）：脂透明膜病（lipohyalinosis - 由于血压高和老龄，脂肪在血管积聚）和类纤维蛋白（fibrinoid）豆状核变性（涉及这些血管被称为腔隙性梗死）和微细血管硬化（小动脉粥样硬化）。
镰状细胞性贫血，可引起血细胞积聚和阻塞血管，也能导致中风。中风是20岁以下镰状细胞性贫血患者的第二杀手。[19]
栓塞性中风
栓塞性中风是指来自动脉其他地方的栓塞，颗粒或碎片。栓塞是最常见的，但它也可以是其他物质，包括脂肪（如骨折导致骨髓外溢），空气，癌细胞或细菌群（通常是由感染性心内膜炎）。
因为栓塞源自其他地方，局部治疗只暂时解决问题。因此，必须查明栓塞来源。因为栓塞是突然发病，症状通常是开始时最严重。此外，栓塞可能被吸收，随血液流动到其他地方或完全消失，栓塞症状可能是暂时性的。
栓塞最常源于心脏（尤其是心室顫動），但也可能来自动脉的其他地方。反常（paradoxical）栓塞指心臟心房或心室中隔缺损，形成深静脉血栓从而影响大脑。
源自心脏的栓塞，可分为高风险和低风险[20]：
- 高风险：心室顫動症和阵发性心室顫動，二尖瓣风湿性疾病或主动脉瓣病变，人工心脏瓣膜，已知的心房或心室（vertricle）血栓，病态窦房结综合征，持续心房扑动，最近的心肌梗死，慢性心肌梗死（射血分数<28%），充血性心力衰竭（射血分数<30%），扩张型心肌病，疣状（Libman-Sacks）心内膜炎，消耗性性心内膜炎，感染性心内膜炎，乳头状弹力纤维瘤，左心房粘液瘤和冠状动脉搭桥术（CABG）手术治疗
- 低风险：二尖瓣环钙化，卵圆孔未闭（PFO），房间隔瘤，房间隔瘤与卵圆孔未闭，无血栓左室室壁瘤，超声心动图显示左心房孤立“烟雾”（非二尖瓣狭窄或心房颤动），主动脉或近端拱复杂动脉粥样硬化
系统性供血不足
系统性供血不足，是身体所有部分血流量减少。常由于心脏泵功能衰竭，心脏骤停或心律失常，或由于心肌梗死，肺栓塞，心包积液，或出血导致血液从心脏输出减少。低氧血症（血中氧含量低）可能促成该供血不足。
因为全身供血减少，大脑的各部分（尤其是“分水岭”地区-主脑动脉供血的周边地区）都会受到影响。这些地区的血流不一定停止而是减少，以致脑损伤。这种现象也称为“最后草甸”，用以形容在灌溉的最后草甸收到最少水量。
静脉血栓
脑静脉窦血栓致中风是由于静脉压力超过动脉压力。失血性转变（漏出血液流到受损脑组织）比其他类型的缺血性中风更有梗死可能。
出血性中风
颅内出血是颅骨内任何地方的的血液积累。通常将颅内出血分为内出血（脑内出血）和外出血（头骨内，大脑外）。内出血是由于颅内脑实质性出血或脑室内出血。外出血又分为硬膜外血肿（硬脑膜和颅骨间出血），硬膜下血肿和蛛网膜下腔出血（蛛网膜和软脊膜之间）。大部分的出血性中风都有其特殊的症状（如头痛，前头部外伤）。
脑出血（ICH）是出血直接进入脑组织，形成一个逐渐扩大的血肿。ICH常发生在小动脉，常见病因是高血压，外伤，出血疾病，淀粉样血管病，非法使用毒品（如安非他明或可卡因）和血管畸形。血肿不断扩大直到周围组织限制它的扩大，或出血进入脑室系统，脑脊液，或软脑膜而解压。三分之一的颅内出血发生于大脑的右侧。脑出血30天之后死亡率是44%，高于缺血性中风，甚至高于非常致命的蛛网膜下腔出血。
症状和体征
中风通常发展迅速（数秒到数分钟），但亦可以是進程緩慢的一種症狀。部份病人在中風初期會有輕微症狀，如：記憶減退、感受能力（聽覺、視覺等）衰退，神智不清，行為異常;若未能盡快得到適當治療，可引發嚴重後果，對病人造成不可逆轉的傷害。中风症状和受损部位有关，因此症状呈多样性。缺血性中风，通常只影响受阻动脉附近的脑组织。出血性中风影响局部脑组织，但由于出血及颅内压增高，往往也影响整个大脑。综合病史，神经学检查，以及发病危险因素，医生可以在确切原因尚未知晓之前快速诊断中风的解剖学性质（即哪一部分的脑受影响）。
在英国，院前急救护理专业人员通常要迅速识别中风。如果怀疑中风，他们通常使用“脸臂说”测试（FAST测试），以评估中风的可能性：[21]
- 脸 - 看看脸部是否有任何下垂或肌肉张力丧失
- 臂 - 要求病人闭眼，伸直手臂30秒-如果病人中风，您可能会看到一只手臂缓慢下移
- 说 - 听病人讲话是否含糊，看他们能否回答简单的问题（你在哪里？您贵姓？今天星期几？）
如果受影响的脑部包含三个中枢神经系统之一：脊髓视丘径，皮质脊髓束，和背柱脊柱（内侧丘系），症状可能包括：
- 偏瘫和面部肌肉无力
- 麻木
- 感官不灵敏或振动感觉下降
在大多数情况下，症状只影响身体一侧。大脑缺陷通常影响身体的反方（取决于哪一部分的脑受影响）。不过，即使出现这些症状之一，也不一定表明中风，因为脊髓中任何病变也能产生这些症状。
除了上述的中枢神经系统，脑干还有12个颅神经。影响脑干的中风也可以产生这些症状：
- 嗅觉，味觉，听觉或视觉（全部或部分）改变
- 眼睑下垂（上睑下垂）和眼部肌肉无力
- 反射下降：吞咽，瞳孔对光反应差
- 感觉下降和肌肉无力
- 平衡不好及眼球震颤
- 呼吸和心率改变
- 胸锁乳突肌功能减弱，无法转头
- 舌功能减弱（无法伸出和/或平移）
如果中风与大脑皮质有关，中枢神经系统也可受到影响，而且还可以产生下列症状：
- 失语（不能说或听不懂别人说话）
- 失用症（动作失控）
- 视觉缺损
- 记忆减退
- 半边无感觉
- 思维，意识混乱，下流手势
- 否认有缺陷
如果中风涉及小脑，病人可能有以下症状：
- 行走困难
- 运动不协调
- 眩晕
出血性中风，因为漏血压缩大脑，颅内压增高，通常发生意识丧失，头痛，呕吐。
如果发病时症状最严重，原因可能是蛛网膜下腔出血或栓塞中风。
病理生理学
缺血性中风
缺血性中风是由于部分脑供血液不足而引发的连锁反应。如果缺氧超过60至90秒，则脑组织停止运作，并在数小时后会受到不可逆转的损伤，可能导致脑组织死亡。动脉粥样硬化由于使血管变细，造成血凝块，或释放许多小栓塞，从而可能会破坏血液供应。栓塞梗死发生时，栓塞在循环系统的其他地方形成——通常在心脏（心房颤动）或在颈总动脉。这些栓塞进入脑循环，然后阻塞脑血管。
由于主静脉或主动脉受阻，血循环由小血管承担（从而导致小血管扩张），造成一系列严重问题。部分组织可能会立即死亡（而其他部分可能只是受损，有可能恢复）。有可能恢复的缺血组织称为缺血半暗带。
缺血性脑组织造成氧气或葡萄糖枯竭，导致不能生产高能量的磷酸盐化合物（如三磷酸腺苷ATP）从而脑组织不能生存。这引发一系列关联事件，最终结果是细胞损伤和死亡。神经细胞损伤的一个主要原因是释放兴奋性神经递质谷氨酸。神经系统细胞以外的谷氨酸的浓度通常比较低。不过，中风切断氧气和葡萄糖的供应（而氧气和葡萄糖为离子泵提供动力以维持谷氨酸梯度）。
跨膜离子梯度和谷氨酸转载体转向导致谷氨酸释放到细胞外空间。谷氨酸起神经细胞摄取体（尤其是NMDA受体）作用，产生钙流（大量的钙），激活酶消化细胞蛋白质，脂质和核材料。钙流入也能导致线粒体失效，从而导致进一步能源枯竭，并由于细胞凋亡可能引发细胞死亡。
缺血也诱导氧自由基和其他活性氧物种的产生。这些氧自由基和细胞外单元反应，从而对它们造成损害。对血管内皮细胞或衬砌的损害危害特别大。事实上，很多抗氧化中风药如尿酸及NXY- 059对内皮细胞而不是大脑本身起作用。自由基（通过发出氧化还原信号）也对细胞凋亡连锁反应起直接作用。[19]
这些过程适用于任何类型的缺血组织，并统称为缺血级联。不过，脑组织不同于其他器官，因为它没有呼吸储备，完全依赖于有氧代谢，特别易受缺血的影响。
如果这些进程受到抑制，可以在一定程度上改善脑组织生存。例如，实验证明清除活性氧物种，抑制细胞凋亡，或抑制兴奋性神经递质药物，可以减少缺血造成的组织损伤。这类药物称为神经保护药。不过除了深巴比妥昏迷以外，神经保护剂人体临床试验还不成功。然而最近有报道说，NXY- 059（清除自由基spintrap phenylbutylnitrone衍生物）在中风时可以保护神经。这一药物似乎对血管内皮细胞或衬砌起作用。不幸的是，第一次大型临床试验结果良好，第二次临床试验未能表现出良好的结果。[19]
除了脑细胞损伤以外，缺血和梗死对脑组织及血管结构的完整性也有影响，部分是通过释放基质金属蛋白酶（依赖锌和钙的酶分解胶原蛋白，透明质酸和结缔组织）。其他蛋白酶也为这一进程有影响。血管结构的缺损，破坏了血脑保护屏障，引发脑水肿及进一步的脑损伤。
与任何类型的脑损伤一样，脑梗塞激活免疫系统，并可能在某些情况下，加剧梗死所造成的伤害。抑制炎症反应实验已经表明可以减少由于脑梗塞造成的组织损伤，但这并没有在临床研究中得到证明。
出血性中风
出血性中风，由于血肿压缩脑组织造成脑损伤（扭曲和伤害脑组织）。此外，压力导致梗塞供血减少，而且脑出血似乎对脑组织和血管有毒化作用。[19]
诊断
中风诊断技术包括：神经学检查，電腦斷層掃描（多数情况下没有对比增强）或核磁共振，多普勒超声和造影。中风诊断主要靠临床，并辅以成像技术。成像技术也帮助确定亚型中风的中风原因。此外血液测试也可以帮助中风原因的诊断（还没有普遍使用）。[22]
身体检查
系统检查急性面部麻痹，手臂漂移，或讲话异常是中风的典型特征。[23]
成像
诊断急性缺血性中风：[24]
- 電腦斷層掃描（无对比增强）
- 灵敏度=16%
- 特异性=96%
- 核磁共振
- 灵敏度=83%
- 特异性=98%
诊断急性出血性中风：
- 電腦斷層掃描（无对比增强）
- 灵敏度=89%
- 特异性=100%
- 核磁共振
- 敏感性=81%
- 特异性=100%
检测慢性出血，核磁共振更为敏感。[25]
为评估稳定的中风，单光子发射型计算机断层仪（SPECT）和正电子发射计算机断层显像仪（PET/CT）可能会有帮助。SPECT记录脑血流量，PET与同位素的FDG记录神经元的代谢活动。
潜在病因
中风确诊后，还需要其他检查以确定潜在的病因。对诊断和治疗方案来说，确定是否有周边的栓塞特别重要。由于中风的原因与年龄，并发症及临床症状有关，检查技术有所不同。常用的技术包括：
超声/多普勒检查颈动脉（检测颈内动脉狭窄）或剥离的脑前（precerebral）动脉
心电图（心电图）和超声心动图（以确定心律失常和蔓延到脑血管的血块）
动态心电图监测研究，以找出间歇性心律失常
脑血管造影（如出血源自动脉瘤或动静脉畸形）
抽血化验，以确定高胆固醇，出血素质和一些罕见的原因（如高胱氨酸尿症）
预防
鉴于中风的严重性，预防是一个重要的公共健康问题。[26]以中风每年需要治疗的次数计算，次级预防比初级预防有效的多[26]。最近的指南详细列出了中风初级预防的证据[27]。因为中风可能表明潜在的动脉粥样硬化，确定病人其他心血管疾病如冠心病的风险很重要。反过来说，阿司匹林可以防止心肌梗死病人的第一次中风。[28]
危险因素
中风主要的危险因素变量是高血压和心房颤动。其他风险因素变量包括高血胆固醇，糖尿病，吸烟[29][30]（主动和被动），酗酒[31]和吸毒，[32]缺乏体力活动，肥胖和饮食不健康。[33]酗酒可通过多种机制（例如高血压，心房颤动，血小板反弹和聚集及凝血）促进缺血性中风，颅内及蛛网膜下腔出血。[34]最常见的药物中风是可卡因，安非他明（造成出血性中风），不过也包括止咳药和含有刺激神经的非处方药。[35][36]
尚无高品质的研究表明减肥，锻炼，减少酒精消费或戒烟的有效性。[37]然而，大量旁证显示，均衡饮食、锻炼、少吸烟和戒酒对预防中风有帮助。[38]药物治疗是预防中风最常用的方法；其他防止中风的治疗包括颈动脉内膜切除术。
血压
高血压占中风风险的35-50%。[39]流行病学研究表明，即使血压减少一点（5至6毫米汞柱收缩压，2至3毫米汞柱舒张压），也会使中风风险降低40%。[40]而且研究显示降低血压对防止缺血性和出血性中风都有效，[41][42]。同样重要的是二级预防，[43]。降压治疗对80以上的高龄病人和单纯收缩性高血压病人都有好处。[44][45][46]研究表明，高强度降压治疗可使中风的风险减少更多。[47]没有证据显示不同的抗高血压药物对预防中风有什麽不同，因此应该考虑其他因素，例如其他心血管疾病和成本。[47][48]
心房颤动
心房颤动患者每年有5%的风险诱发中风，心脏瓣膜房颤患者中风的风险甚至更高。[49]，视乎中风的风险，抗凝药物（如香豆素coumarins或阿司匹林）可用于中风预防。[50]
血脂
还不清楚高胆固醇与（缺血性）中风的关系。[41][42][51]已证明，他汀类药物可以减少中风的风险约15%。[52]因为以前的Meta分析显示其他降脂药物对减少中风没有什么作用，[53]他汀类药物可能通过其他机制减少中风。[52]
糖尿病
糖尿病患者中风比一般人高2至3倍，而且糖尿病常伴随高血压血脂。高强度糖尿病治疗可以减少微血管并发症（如肾病和视网膜病变），但不会造成严重的并发症如中风。[54][55]
抗凝药物
阿司匹林或其他抗血小板药物对中风或短暂性脑缺血发作后的二级预防非常有效。低剂量阿司匹林（75-150毫克）和高剂量一样有效，但副作用较低；最低有效剂量仍是未知数。[56]噻吩并吡啶類Thienopyridine（氯吡格雷Clopidogrel，噻氯匹定Ticlopidine）比阿司匹林更有效，而且消化道出血可能性小，但他们更昂贵。[57]噻吩并吡啶类药的确切作用仍然颇有争议。噻氯匹定有更多的皮疹，腹泻，中性粒细胞减少和血栓性血小板减少性紫癜。[57]阿司匹林加双嘧达莫Dipyridamole治疗有一些额外好处，但常见的副作用是头痛。[58]小剂量阿司匹林对心肌梗塞后的中风预防有效。[28]口服抗凝剂对中风预防即使有任何好处也被出血的风险所抵消。[59]
然而，抗血小板药物对初级预防并没有减少缺血性中风的风险，却增加出血的风险。[60][61]还需作进一步研究来调查阿司匹林对女性缺血性中风的作用。[62][63]
手术
外科手术，如颈动脉内膜切除术或颈动脉血管成形术，可用于消除动脉粥样硬化狭窄的（给脑部供血的）颈动脉缺陷。很多证据支持手术治疗。[38]对颈动脉狭窄病人在中风后进行颈动脉内膜切除已证明是有益的二级预防。[64]颈动脉支架置入术并没有被证明同样有用。[65][66]是否施行手术应基于病人的年龄，性别，狭窄程度，发病时间和病人的自我选择。[38]为了手术的有效性，不要拖延太长——50%或更大动脉狭窄的病人五年内中风的可能性高达20%，但颈动脉内膜切除后可降至5%左右。治疗早期病人（中风两星期内）需要5次手术，但如果延迟超过十二个星期则需要125次手术。[67][68]
颈动脉缩小普查并没有被证明是一种有用的筛选试验。[69]对没有中风症状施行外科干预的研究显示，这样做只对减低中风的风险有很小的作用。[70][71]只有手术并发症的几率低于4%才是有益的。即使这样，在100名接受手术的案例中，5例利于避免中风，三例尽管外科手术仍会中风，3例将死于中风或手术本身，89例不论有没有手术干预都不会中风。[38]
营养和代谢
- 营养
飲食，特别是地中海飲食，可以使面临中风风险的人口减少一半以上。[72]
以往的实验的Meta分析发现，用叶酸和其他补充剂降低同型半胱氨酸与可减少中风的风险。[73]但是，Meta分析中两组最大的随机对照试验结果不一致。一组结果比较好，而另一组结果不好[74][75]。
- 吸煙
根據世界醫學權威雜誌《刺針》指出：男士吸煙是同女士一樣能導致中風，如及早戒煙可更進一步預防或治療中風所引發之危機。
治疗
早期评估
中风的早期识别非常重要。只有详细的身体检查及医学影像学资料才能确诊是否中风，类型和程度；因此即使是一般的中风征兆，也应该到医院求诊。
缺血性中风
缺血性中风是由于血栓（血块）阻塞脑动脉，当这类中风发病时，可根据情况给病人用抗血小板药物（阿司匹林，氯吡格雷，潘生丁），或抗凝血药物（华法令）。必须用医学影像排除出血性中风，因为这种疗法对出血性中风的病人有害。
是否施行溶栓治疗，要经过下述检查：
- 中风症状，往往使用评分系统，如美国国家卫生研究院中风评分，辛辛那提中风评分，和洛杉矶”院前”中风扫描。急诊救护员（EMTs）使用辛辛那提中风评分，以确定是否需要将病人送到中风医疗中心。
- 電腦斷層掃描，以排除出血性中风
- 抽血化验，如全血液计数，凝血功能（PT/INR and APTT），以及测试电解质，肾、肝功能试验和血糖。但基於腦就是時間（Brain is Time）的理由，只要達到美國中风協會2013年指南的要求，溶栓前並不需要做這些化驗，這是為了能夠更快的給tPA。[76]
其他中风期保护大脑的方法包括：尽可能确保血糖正常（如对已知的糖尿病患者施行胰岛素注射 - commencement of an insulin sliding scale），确保供氧充足和静脉注射。让病人在担架上头部平放而不是直坐，研究表明这样可增加脑部血流量。缺血性中风其他的治疗方法包括阿司匹林（每日50至325毫克），氯吡格雷（每日75毫克），并结合阿司匹林和潘生丁延长释放（25毫克/200，每日两次）。
中风后常伴随血压升高。研究表明，虽然血压高可造成中风，但在中风后的危险期内有助于血液流向脑部。
如果检察显示病人颈内动脉狭窄，而且在受影响的区域有残余的功能，中风后迅速施行颈动脉内膜切除术（手术切除狭窄）可减少复发的风险。
如果中风是由于心律失常的心栓塞，用华法林或高剂量阿司匹林治疗心律失常和抗凝可减少复发的风险。CHADS/CHADS2已经确信，对心律失常和心房颤动的治疗，对中风有预防作用。
亚低温治疗
大部分亚低温治疗缺血性中风有效性的数据仅限于动物研究。这些研究主要集中于缺血性中风而不是出血性中风，由于低温造成较低的凝血门槛。这些研究温度下降与缺血性中风关系的动物研究证明，低温治疗是一种有效的全目的神经保护治疗。但目前為止並無大型臨床試驗證明其有效性，故目前美國中風協會的2013年指南不支持它的使用。[76]
溶栓
越来越多的中风治疗中心采用药理溶栓（“血块破坏”）与药物组织型纤溶酶原激活剂（tPA）来溶解血栓和畅通动脉。但是，tPA的使用在急性中风中是有争议的。一方面，对于出现急性中风症状而且没有其他禁忌症（如异常化验结果，血压高，或近期手术），美国心脏协会和美国神经病学学院推荐三小时内tPA治疗。这一推荐是基于两项研究的一组调查[77]结果表明tPA有助于神经系统的改善。对三个小时内用tPA处理的病人，39%在3个月内效果良好，而安慰剂对照的病人只有26%在3个月内效果良好。然而，在MINDS测试中6.4%的病人作为tPA并发症出现大量脑出血。tPA往往误解为万能的，重要的是让病人知道，尽管该项研究支持使用tPA，有些数据有缺陷，而且tPA的安全性和疗效是有有争议的。最近一项研究发现，（与没有接受tPA的患者相比）接受tPA的患者死亡率要高[78]。此外，美国急诊医学院（AAEM）认为，关于tPA对于急性缺血性中风的疗效、安全性和适用性的客观证据不足以将其列入治疗标准。[79]在其他证据澄清上述争议之前，医师应使用其裁量权。鉴于确切证据不足，AAEM认为将静脉溶栓治疗列入或不列入中风治疗标准都不恰当。
机械取栓
急性缺血性中风的另一介入治疗是直接去除妨碍性血栓。这是通过插入导管进入股动脉，指挥它纳入脑循环，并部署一个螺旋一样的装置诱捕血栓，然后退出机构。对无法接受溶栓药物治疗或药物无效的病人，机械取栓可有效的恢复血流，[80][81][82][83]而且新的和老的设备在疗效上没有区别。[84]机械取栓只测试过中风8小时内的病人。
栓塞性中风
抗凝治疗可以防止复发性中风。非瓣膜性心房颤动患者，抗凝可以减少中风的60％，而抗血小板剂可减少中风的20％[85]。不过，最近的Meta分析表明，栓塞中风抗凝血治疗很快显示出一些害处。[86]
出血性中风
脑内出血或脑周围出血（蛛网膜下腔出血）的患者，需要神经外科检查，以发现并治疗出血原因。
缺血性中風
治疗缺血性中风的主要方法如抗凝剂和抗血栓剂，可以使出血状况恶化，不能用在颅内出血。监测病人的血压，血糖，氧以使其维持在最佳水平。
護理及復健
中风復健应该立即开始。中风康复是通过抗血栓治疗、帮助患者尽可能地恢复日常生活的过程。它的目的还在于帮助的生还者了解和适应困难，防止并发症，及教育家庭成员以发挥辅助作用。
康复团队通常是多学科，因为它涉及的工作人员具有不同的技能，共同帮助病人。这包括护理人员，物理治疗，职能治疗，言语／语言治疗，及受过康复训练的医生。一些康复团队还可能包括心理学家、社会工作者、以及药剂师，因为至少有三分之一的病人表现中风后抑郁。可以用一些仪器如巴氏量表来评估中风患者出院后是否能自理。
对皮肤护理，进食进水，定位，并监测生命指标（如温度，脉搏和血压）来说，良好的护理是根本。
对于大多数中风病人，物理治疗（PT）和职能治疗（OT）是康复过程的基石。很多时候，辅助技术如轮椅、学步车、拐杖、矫形器可能会帮助病人康复。PT和OT有重叠，但其它们的侧重点不同；PT涉及移动功能，散步和其他常规运动功能的重新学习。OT侧重于通过练习和陪训以帮助重新学习日常生活技能，如吃喝、穿衣、洗澡和上厕所、烹饪、阅读和写作。对讲话与饮食（吞咽）困难的患者，可采用讲话和语言训练治疗。
有些人病人可能有一些特殊问题，例如完全或部分无法吞咽，可引起吞噬的食质进入肺部，造成吸入性肺炎。随着时间的推移条件可以改善，但在过渡期间，可插入胃管使液态食品直接进入胃部。如果一个星期后吞咽仍不安全，可采用经皮内镜胃造瘘（PEG）管，PEG能长期保持。
中风康复应尽可能立即开始，持续时间由数天至一年以上。大部分的功能恢复是在头几天和几周内，然后在6个月内；之后美国康复机构认为正式康复的“窗口”就闭了，进一步改善的机会很小。不过，也有病人持续改进写作，走，跑和说话的能力。应将日常康复训练纳入日程。完全恢复虽不常见，但并非不可能；大部分病人会在一定程度上改善：已知正确的饮食和运动可以帮助大脑自我复原。
預後
残疾影响到75％的中风幸存者，并足以减少他们的就业能力。[87]中风可能影响病人的身体、精神、情绪，或其组合。视乎中风大小和的病灶位置，结果差别甚大。[88]功能障碍对应于大脑损伤区。
中风致残包括瘫痪，麻木，压疮，肺炎，尿失禁，失用症（行动不便），日常活动困难，丧失食欲、失语、失去视觉和疼痛。如果中风严重、或在某一部位（如部分脑干）严重的话，可以导致昏迷或死亡。
中风致情绪失常可导致大脑的直接损害，中枢神经损伤，以及由于不适应中风带来的限制所造成的挫折感。中风情感不适包括焦虑、恐慌、情绪麻木、躁狂症、冷漠和精神病。
30至50%的中风幸存者有中风后抑郁症，其特点是由嗜睡、烦躁不安、睡眠障碍、不自信、放弃。[89]抑郁症可减弱激励的作用和预后不佳，但可以用抗抑郁药治疗。
中风的另一个后果是情绪不稳定，导致病人情绪起伏不定，并表示不适当的情绪如无先兆的大笑或大哭。虽然这些情感与病人的实际情绪有关，严重的情绪不稳定导致病人病理性笑和哭。[87]有些病人情绪反常，例如高兴时反而哭。[90]情绪不稳定发生在约20%的中风病人。
中风致认知缺陷包括知觉障碍、言语问题、老年痴呆症、注意和记忆困难。中风患者可能不知道他或她自己有残疾，这称为偏瘫否认。在所谓半侧空间忽略条件下，病人受损脑半球反侧的身体不能动和没有感觉。
最多可有10%的中风病人发展癫痫，癫痫最常见于中风一周内；癫痫的可能随中风的严重程度的增加而增加。[91][92]
流行病学
中风可能很快成为全世界最常见的死亡原因。[93]中风在西方是第三大死因，仅次于心脏病和癌症[94]，并占全球10%的死因。[95]
中风发病率从30岁开始成指数增加，病因与年龄有关。[96]老龄是中风最重要的危险因素。95%的中风发生在人45岁以上，有三分之二的中风发生在65岁以上。[19][89]中风病人死亡的风险也随着年龄而增长。不过，中风可以发生在任何年龄，包括胎儿。
家庭成员可能因为遗传或生活方式类似而导致中风。首次缺血性脑中风病人的假性血友病因子较高。研究.[97]发现，唯一显著的遗传因素是血型。有过中风增加了未来中风的风险。
男性比女性更有可能患上中风[19]，但60%的中风死亡发生在女性。[98]由于女性寿命更长，她们中风时平均年龄较高，从而死亡率高（NIMH2002）。[19]一些中风危险因素只适用于女性：怀孕，分娩，更年期及其（雌激素）治疗。
历史
希波克拉底（Hippocrates）第一次描述了突然瘫痪，这常与中风有关。希波克拉底（公元前460至370年）首次来形容这种突然瘫痪现象。中风，希腊词义“暴力攻击”，最早出现在希波克拉底的著作来形容这一现象[99][100]。
早在1599年，中风（Stroke）这一词被首次使用，译作'中风抽搐'的同义词，[101]是希腊原文的直译。
在1658年，约翰·雅各·Wepfer（1620年至1695年）在他的<<中风>>一文中，建议死于中风的人已有脑出血，从而指出了出血性中风的原因。[19][99]Wepfer还确定了主脑动脉，椎动脉和颈总动脉，并建议中风可能造成动脉堵塞，从而指出了缺血性中风的原因。[19]
鲁道夫Virchow第一次描述了血栓作为一个主要因素的机制。[102]
参考文献
^ 1.01.11.21.31.41.51.61.71.8 Donnan GA, Fisher M, Macleod M, Davis SM. Stroke. Lancet. May 2008, 371 (9624): 1612–23. PMID 18468545. doi:10.1016/S0140-6736(08)60694-7.
^ 2.02.12.22.32.4 What Are the Signs and Symptoms of a Stroke?. National Heart, Lung, and Blood Institute. 2014-03-26 [2015-02-27].
^ PhD, Gary Martin. Palliative Care Nursing: Quality Care to the End of Life, Third Edition. Springer Publishing Company. 2009: 290. ISBN 9780826157928 （英语）.
^ 4.04.14.24.34.44.5 What Is a Stroke?. National Heart, Lung, and Blood Institute. 2014-03-26 [2015-02-26].
^ 5.05.15.2 Who Is at Risk for a Stroke?. National Heart, Lung, and Blood Institute. 2014-03-26 [2015-02-27].
^ 6.06.16.2 How Is a Stroke Diagnosed?. National Heart, Lung, and Blood Institute. 2014-03-26 [2015-02-27].
^ GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.. Lancet. 2016-10-08, 388 (10053): 1545–1602. PMC 5055577. PMID 27733282. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6.
^ GBD 2015 Mortality and Causes of Death, Collaborators. Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.. Lancet. 2016-10-08, 388 (10053): 1459–1544. PMID 27733281. doi:10.1016/S0140-6736(16)31012-1.
^ 衛生福利部 病歷中文化查詢. [2015-12-11].
^ 預防腦中風(stroke). [2015-12-11]. （原始内容存档于2016-01-24）.
^ World Health Organisation. Cerebrovascular Disorders (Offset Publications). Geneva: 世界卫生组织. 1978. ISBN 9241700432. OCLC 4757533.
^ Cotran, Ramzi S.; Kumar, Vinay; Fausto, Nelson; Robbins, Stanley L.; Abbas, Abul K. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. 2005. ISBN 0-7216-0187-1.
^ 13.013.113.2 Types of Stroke. National Heart, Lung, and Blood Institute. 2014-03-26 [2015-02-27].
^ Feigin VL, Rinkel GJ, Lawes CM, Algra A, Bennett DA, van Gijn J, Anderson CS. Risk factors for subarachnoid hemorrhage: an updated systematic review of epidemiological studies. Stroke. 2005, 36 (12): 2773–80. PMID 16282541. doi:10.1161/01.STR.0000190838.02954.e8.
^ Hackam DG, Spence JD. Combining multiple approaches for the secondary prevention of vascular events after stroke: a quantitative modeling study. Stroke. 2007, 38 (6): 1881–5. PMID 17431209. doi:10.1161/STROKEAHA.106.475525.
^ 16.016.1 Feigin VL, Forouzanfar MH, Krishnamurthi R, Mensah GA, Connor M, Bennett DA, Moran AE, Sacco RL, Anderson L, Truelsen T, O'Donnell M, Venketasubramanian N, Barker-Collo S, Lawes CM, Wang W, Shinohara Y, Witt E, Ezzati M, Naghavi M, Murray C. Global and regional burden of stroke during 1990-2010: findings from the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2014, 383 (9913): 245–54. PMID 24449944. doi:10.1016/S0140-6736(13)61953-4.
^ 17.017.1 GBD 2013 Mortality and Causes of Death, Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013.. Lancet. 2014-12-17. PMID 25530442. doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2.
^ Bamford J, Sandercock P, Dennis M, Burn J, Warlow C. Classification and natural history of clinically identifiable subtypes of cerebral infarction. Lancet. 1991-06, 337 (8756): 1521–6. PMID 1675378. doi:10.1016/0140-6736(91)93206-O.
^ 19.019.119.219.319.419.519.619.719.8 National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Stroke: Hope Through Research. National Institutes of Health. 1999.
^ Ay H; Furie KL; Singhal A; Smith WS; Sorensen AG; Koroshetz WJ. An evidence-based causative classification system for acute ischemic stroke. Ann Neurol. 2005, 58 (5): 688–97. PMID 16240340. doi:10.1002/ana.20617.
^ Nor AM, McAllister C, Louw SJ; 等. Agreement between ambulance paramedic- and physician-recorded neurological signs with Face Arm Speech Test (FAST) in acute stroke patients. Stroke. 2004, 35 (6): 1355–1359. PMID 15118173. doi:10.1161/01.STR.0000128529.63156.c5. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Hill M. Diagnostic Biomarkers for Stroke: A Stroke Neurologist's Perspective. Clin Chem. 2005, 51 (11): 2001–2. PMID 16244286. doi:10.1373/clinchem.2005.056382.
^ Goldstein L, Simel D. Is this patient having a stroke?. JAMA. 2005, 293 (19): 2391–402. PMID 15900010. doi:10.1001/jama.293.19.2391.
^ Chalela, J; Kidwell C, Nentwich L; 等. Magnetic resonance imaging and computed tomography in emergency assessment of patients with suspected acute stroke: a prospective comparison. Lancet. 2007, 369 (9558): 293–8. PMID 17258669. doi:10.1016/S0140-6736(07)60151-2. 使用|accessdate=需要含有|url=(帮助) 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Kidwell, C; Chalela J, Saver J; 等. Comparison of MRI and CT for detection of acute intracerebral hemorrhage. JAMA. 2004, 292 (15): 1823–30. PMID 15494579. doi:10.1001/jama.292.15.1823. 使用|accessdate=需要含有|url=(帮助) 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ 26.026.1 Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA. New evidence for stroke prevention: scientific review. JAMA. 2002-09, 288 (11): 1388–95. PMID 12234233. doi:10.1001/jama.288.11.1388. 引文格式1维护：日期与年 (link)
^ Goldstein LB, Adams R, Alberts MJ; 等. Primary prevention of ischemic stroke: a guideline from the American Heart Association/American Stroke Association Stroke Council: cosponsored by the Atherosclerotic Peripheral Vascular Disease Interdisciplinary Working Group; Cardiovascular Nursing Council; Clinical Cardiology Council; Nutrition, Physical Activity, and Metabolism Council; and the Quality of Care and Outcomes Research Interdisciplinary Working Group: the American Academy of Neurology affirms the value of this guideline. Stroke. 2006-06, 37 (6): 1583–633. PMID 16675728. doi:10.1161/01.STR.0000223048.70103.F1. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link) 引文格式1维护：日期与年 (link)
^ 28.028.1 Antithrombotic Trialists' Collaboration. Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients. BMJ. 2002-01, 324 (7329): 71–86. PMC 64503. PMID 11786451. doi:10.1136/bmj.324.7329.71. 引文格式1维护：日期与年 (link)
^ Shinton R, Beevers G. Meta-analysis of relation between cigarette smoking and stroke. BMJ. 1989, 298 (6676): 789–94. PMID 2496858.
^ Wannamethee SG, Shaper AG, Whincup PH, Walker M. Smoking cessation and the risk of stroke in middle-aged men. JAMA. 1995, 274 (2): 155–60. PMID 7596004. doi:10.1001/jama.274.2.155.
^ Reynolds K, Lewis B, Nolen JD; 等. Alcohol consumption and risk of stroke: a meta-analysis. JAMA. 2003, 289 (5): 579–88. PMID 12578491. doi:10.1001/jama.289.5.579. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Sloan MA, Kittner SJ, Rigamonti D, Price TR. Occurrence of stroke associated with use/abuse of drugs. Neurology. 1991, 41 (9): 1358–64. PMID 1891081.
^ Stroke Risk Factors. 美國心臓協會. 2007 [2007-01-22].
^ Gorelick PB. Alcohol and stroke. Stroke; a Journal of Cerebral Circulation. 1987, 18 (1): 268–71. PMID 3810763. doi:10.1161/01.STR.18.1.268. [永久失效連結]
^ Westover AN, McBride S, Haley RW. Stroke in young adults who abuse amphetamines or cocaine: a population-based study of hospitalized patients. Archives of General Psychiatry. 2007-04, 64 (4): 495–502. PMID 17404126. doi:10.1001/archpsyc.64.4.495. 引文格式1维护：日期与年 (link)
^ Cantu C, Arauz A, Murillo-Bonilla LM, López M, Barinagarrementeria F. Stroke associated with sympathomimetics contained in over-the-counter cough and cold drugs. Stroke. 2003, 34 (7): 1667–72. PMID 12791938. doi:10.1161/01.STR.0000075293.45936.FA.
^ Ezekowitz JA, Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA. Stroke: strategies for primary prevention. American Family Physician. December 2003, 68 (12): 2379–86. PMID 14705756.
^ 38.038.138.238.3 Ederle J, Brown MM. The evidence for medicine versus surgery for carotid stenosis. European Journal of Radiology. October 2006, 60 (1): 3–7. PMID 16920313. doi:10.1016/j.ejrad.2006.05.021.
^ Whisnant JP. Effectiveness versus efficacy of treatment of hypertension for stroke prevention. Neurology. 1996, 46 (2): 301–7. PMID 8614485.
^ Collins R, Peto R, MacMahon S; 等. Blood pressure, stroke, and coronary heart disease. Part 2, Short-term reductions in blood pressure: overview of randomised drug trials in their epidemiological context. Lancet. 1990, 335 (8693): 827–38. PMID 1969567. doi:10.1016/0140-6736(90)90944-Z. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ 41.041.1 Psaty BM, Lumley T, Furberg CD; 等. Health outcomes associated with various antihypertensive therapies used as first-line agents: a network meta-analysis. JAMA. 2003, 289 (19): 2534–44. PMID 12759325. doi:10.1001/jama.289.19.2534. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ 42.042.1 Cholesterol, diastolic blood pressure, and stroke: 13,000 strokes in 450,000 people in 45 prospective cohorts. Prospective studies collaboration. Lancet. 1995, 346 (8991–8992): 1647–53. PMID 8551820. doi:10.1016/S0140-6736(95)92836-7.
^ Gueyffier F, Boissel JP, Boutitie F; 等. Effect of antihypertensive treatment in patients having already suffered from stroke. Gathering the evidence. The INDANA (INdividual Data ANalysis of Antihypertensive intervention trials) Project Collaborators. Stroke. 1997, 28 (12): 2557–62. PMID 9412649. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Gueyffier F, Bulpitt C, Boissel JP; 等. Antihypertensive drugs in very old people: a subgroup meta-analysis of randomised controlled trials. INDANA Group. Lancet. 1999, 353 (9155): 793–6. PMID 10459960. doi:10.1016/S0140-6736(98)08127-6. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Staessen JA, Gasowski J, Wang JG; 等. Risks of untreated and treated isolated systolic hypertension in the elderly: meta-analysis of outcome trials. Lancet. 2000, 355 (9207): 865–72. PMID 10752701. doi:10.1016/S0140-6736(99)07330-4. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Beckett NS, Peters R, Fletcher AE; 等. Treatment of Hypertension in Patients 80 Years of Age or Older. N. Engl. J. Med. 2008, 358 (18): 1887–98. PMID 18378519. doi:10.1056/NEJMoa0801369. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ 47.047.1 Neal B, MacMahon S, Chapman N. Effects of ACE inhibitors, calcium antagonists, and other blood-pressure-lowering drugs: results of prospectively designed overviews of randomised trials. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration. Lancet. 2000, 356 (9246): 1955–64. PMID 11130523. doi:10.1016/S0140-6736(00)03307-9.
^ The Allhat Officers And Coordinators For The Allhat Collaborative Research Group,. Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin-converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic: The Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT). JAMA. 2002, 288 (23): 2981–97. PMID 12479763. doi:10.1001/jama.288.23.2981.
^ Wolf PA, Abbott RD, Kannel WB. Atrial fibrillation: a major contributor to stroke in the elderly. The Framingham Study. Arch. Intern. Med. 1987, 147 (9): 1561–4. PMID 3632164. doi:10.1001/archinte.147.9.1561.
^ Fuster V, Rydén LE, Cannom DS; 等. ACC/AHA/ESC 2006 Guidelines for the Management of Patients with Atrial Fibrillation: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 2001 Guidelines for the Management of Patients With Atrial Fibrillation): developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association and the Heart Rhythm Society. Circulation. 2006, 114 (7): e257–354. PMID 16908781. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.177292. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Iso H, Jacobs DR, Wentworth D, Neaton JD, Cohen JD. Serum cholesterol levels and six-year mortality from stroke in 350,977 men screened for the multiple risk factor intervention trial. N. Engl. J. Med. 1989, 320 (14): 904–10. PMID 2619783. doi:10.1056/NEJM198904063201405.
^ 52.052.1 O'Regan C, Wu P, Arora P, Perri D, Mills EJ. Statin therapy in stroke prevention: a meta-analysis involving 121,000 patients. Am. J. Med. 2008, 121 (1): 24–33. PMID 18187070. doi:10.1016/j.amjmed.2007.06.033.
^ Hebert PR, Gaziano JM, Hennekens CH. An overview of trials of cholesterol lowering and risk of stroke. Arch. Intern. Med. 1995, 155 (1): 50–5. PMID 7802520. doi:10.1001/archinte.155.1.50.
^ Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Lancet. 1998, 352 (9131): 837–53. PMID 9742976. doi:10.1016/S0140-6736(98)07019-6.
^ Dormandy JA, Charbonnel B, Eckland DJ; 等. Secondary prevention of macrovascular events in patients with type 2 diabetes in the PROactive Study (PROspective pioglitAzone Clinical Trial In macroVascular Events): a randomised controlled trial. Lancet. 2005, 366 (9493): 1279–89. PMID 16214598. doi:10.1016/S0140-6736(05)67528-9. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Johnson ES, Lanes SF, Wentworth CE, Satterfield MH, Abebe BL, Dicker LW. A metaregression analysis of the dose-response effect of aspirin on stroke. Arch. Intern. Med. 1999, 159 (11): 1248–53. PMID 10371234. doi:10.1001/archinte.159.11.1248.
^ 57.057.1 Hankey GJ, Sudlow CL, Dunbabin DW. Hankey, Graeme, 编. Thienopyridine derivatives (ticlopidine, clopidogrel) versus aspirin for preventing stroke and other serious vascular events in high vascular risk patients. Cochrane Database Syst Rev. 2000, (2): CD001246. PMID 10796426. doi:10.1002/14651858.CD001246.
^ Halkes PH, van Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A. Aspirin plus dipyridamole versus aspirin alone after cerebral ischaemia of arterial origin (ESPRIT): randomised controlled trial. Lancet. 2006, 367 (9523): 1665–73. PMID 16714187. doi:10.1016/S0140-6736(06)68734-5.
^ Algra A; Halkes, PH; Van Gijn, J; Kappelle, LJ; Koudstaal, PJ; Algra, A. Medium intensity oral anticoagulants versus aspirin after cerebral ischaemia of arterial origin (ESPRIT): a randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2007, 6 (2): 115–24. PMID 17239798. doi:10.1016/S1474-4422(06)70685-8.
^ Hart RG, Halperin JL, McBride R, Benavente O, Man-Son-Hing M, Kronmal RA. Aspirin for the primary prevention of stroke and other major vascular events: meta-analysis and hypotheses. Arch. Neurol. 2000, 57 (3): 326–32. PMID 10714657. doi:10.1001/archneur.57.3.326.
^ Bartolucci AA, Howard G. Meta-analysis of data from the six primary prevention trials of cardiovascular events using aspirin. Am. J. Cardiol. 2006, 98 (6): 746–50. PMID 16950176. doi:10.1016/j.amjcard.2006.04.012.
^ Berger JS, Roncaglioni MC, Avanzini F, Pangrazzi I, Tognoni G, Brown DL. Aspirin for the primary prevention of cardiovascular events in women and men: a sex-specific meta-analysis of randomized controlled trials. JAMA. 2006, 295 (3): 306–13. PMID 16418466. doi:10.1001/jama.295.3.306.
^ Yerman T, Gan WQ, Sin DD. The influence of gender on the effects of aspirin in preventing myocardial infarction. BMC Med. 2007, 5: 29. PMC 2131749. PMID 17949479. doi:10.1186/1741-7015-5-29.
^ Rothwell PM, Eliasziw M, Gutnikov SA; 等. Analysis of pooled data from the randomised controlled trials of endarterectomy for symptomatic carotid stenosis. Lancet. 2003, 361 (9352): 107–16. PMID 12531577. doi:10.1016/S0140-6736(03)12228-3. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Ringleb PA, Chatellier G, Hacke W; 等. Safety of endovascular treatment of carotid artery stenosis compared with surgical treatment: a meta-analysis. J. Vasc. Surg. 2008, 47 (2): 350–5. PMID 18241759. doi:10.1016/j.jvs.2007.10.035. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Ederle J, Featherstone RL, Brown MM. Brown, Martin M, 编. Percutaneous transluminal angioplasty and stenting for carotid artery stenosis. Cochrane Database Syst Rev. 2007, (4): CD000515. PMID 17943745. doi:10.1002/14651858.CD000515.pub3.
^ Rothwell PM, Eliasziw M, Gutnikov SA, Warlow CP, Barnett HJ. Endarterectomy for symptomatic carotid stenosis in relation to clinical subgroups and timing of surgery. Lancet. 2004, 363 (9413): 915–24. PMID 15043958. doi:10.1016/S0140-6736(04)15785-1.
^ Fairhead JF, Mehta Z, Rothwell PM. Population-based study of delays in carotid imaging and surgery and the risk of recurrent stroke. Neurology. 2005, 65 (3): 371–5. PMID 16087900. doi:10.1212/01.wnl.0000170368.82460.b4.
^ U.S. Preventive Services Task Force. Screening for carotid artery stenosis: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Ann. Intern. Med. 2007, 147 (12): 854–9. PMID 18087056.
^ Halliday A, Mansfield A, Marro J; 等. Prevention of disabling and fatal strokes by successful carotid endarterectomy in patients without recent neurological symptoms: randomised controlled trial. Lancet. 2004, 363 (9420): 1491–502. PMID 15135594. doi:10.1016/S0140-6736(04)16146-1. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Chambers BR, Donnan GA. Chambers, Brian R, 编. Carotid endarterectomy for asymptomatic carotid stenosis. Cochrane Database Syst Rev. 2005, (4): CD001923. PMID 16235289. doi:10.1002/14651858.CD001923.pub2.
^ Spence JD; Lees, K.; Spence, J. D. Nutrition and stroke prevention. Stroke. September 2006, 37 (9): 2430–5. PMID 16873712. doi:10.1161/01.STR.0000236633.40160.ee.
^ Wang X, Qin X, Demirtas H; 等. Efficacy of folic acid supplementation in stroke prevention: a meta-analysis. Lancet. 2007, 369 (9576): 1876–82. PMID 17544768. doi:10.1016/S0140-6736(07)60854-X. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Lonn E, Yusuf S, Arnold MJ; 等. Homocysteine lowering with folic acid and B vitamins in vascular disease. N. Engl. J. Med. 2006, 354 (15): 1567–77. PMID 16531613. doi:10.1056/NEJMoa060900. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Toole JF, Malinow MR, Chambless LE; 等. Lowering homocysteine in patients with ischemic stroke to prevent recurrent stroke, myocardial infarction, and death: the Vitamin Intervention for Stroke Prevention (VISP) randomized controlled trial. JAMA. 2004, 291 (5): 565–75. PMID 14762035. doi:10.1001/jama.291.5.565. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ 76.076.1 http://stroke.ahajournals.org/content/44/3/870.full
^ The National Institute Of Neurological Disorders And Stroke Rt-Pa Stroke Study Group,. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. New England Journal of Medicine. 1995, 333 (24): 1581–7. PMID 7477192. doi:10.1056/NEJM199512143332401.
^ Dubinsky, R; Lai SM. Mortality of stroke patients treated with thrombolysis: analysis of nationwide inpatient sample. Neurology. 2006, 66 (11): 1742–1744. PMID 16769953. doi:10.1212/01.wnl.0000218306.35681.38. 引文使用过时参数coauthors (帮助)
^ Position Statement on the Use of Intravenous Thrombolytic Therapy in the Treatment of Stroke. American Academy of Emergency Medicine. [2008-01-25].
^ Flint AC, Duckwiler GR, Budzik RF, Liebeskind DS, Smith WS. Mechanical thrombectomy of intracranial internal carotid occlusion: pooled results of the MERCI and Multi MERCI Part I trials. Stroke. 2007, 38 (4): 1274–80. PMID 17332445. doi:10.1161/01.STR.0000260187.33864.a7.
^ Smith WS, Sung G, Starkman S; 等. Safety and efficacy of mechanical embolectomy in acute ischemic stroke: results of the MERCI trial. Stroke. 2005, 36 (7): 1432–8. PMID 15961709. doi:10.1161/01.STR.0000171066.25248.1d. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Lutsep HL, Rymer MM, Nesbit GM. Vertebrobasilar revascularization rates and outcomes in the MERCI and multi-MERCI trials. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2008, 17 (2): 55–7. PMID 18346645. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2007.11.003.
^ Smith WS. Safety of mechanical thrombectomy and intravenous tissue plasminogen activator in acute ischemic stroke. Results of the multi Mechanical Embolus Removal in Cerebral Ischemia (MERCI) trial, part I. AJNR Am J Neuroradiol. 2006-06-01, 27 (6): 1177–82. PMID 16775259.
^ Smith WS, Sung G, Saver J; 等. Mechanical thrombectomy for acute ischemic stroke: final results of the Multi MERCI trial. Stroke. 2008, 39 (4): 1205–12. PMID 18309168. doi:10.1161/STROKEAHA.107.497115. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Hart RG, Pearce LA, Aguilar MI. Meta-analysis: antithrombotic therapy to prevent stroke in patients who have nonvalvular atrial fibrillation. Ann. Intern. Med. 2007, 146 (12): 857–67. PMID 17577005.
^ Paciaroni M, Agnelli G, Micheli S, Caso V. Efficacy and safety of anticoagulant treatment in acute cardioembolic stroke: a meta-analysis of randomized controlled trials. Stroke. 2007, 38 (2): 423–30. PMID 17204681. doi:10.1161/01.STR.0000254600.92975.1f. ACP JC synopsis
^ 87.087.1 Coffey C. Edward, Cummings Jeffrey L, Starkstein Sergio, Robinson Robert. Stroke - the American Psychiatric Press Textbook of Geriatric Neuropsychiatry Second. Washington DC: American Psychiatric Press. 2000: 601–617.
^ Stanford Hospital & Clinics. Cardiovascular Diseases: Effects of Stroke. [2005]. （原始内容存档于2009-02-10）.
^ 89.089.1 Senelick Richard C., Rossi, Peter W., Dougherty, Karla. Living with Stroke: A Guide for Families. Contemporary Books, Chicago. 1994. ISBN 0809226073. OCLC 40856888 42835161.
^ Villarosa, Linda, Ed., Singleton, LaFayette, MD, Johnson, Kirk A. Black Health Library Guide to Stroke. Henry Holt and Company, New York. 1993.
^ Reith J, Jørgensen HS, Nakayama H, Raaschou HO, Olsen TS. Seizures in acute stroke: predictors and prognostic significance. The Copenhagen Stroke Study. Stroke. August 1997, 28 (8): 1585–9 [2012-03-20]. PMID 9259753. doi:10.1161/01.STR.28.8.1585. （原始内容存档于2013-01-12）.
^ Burn J, Dennis M, Bamford J, Sandercock P, Wade D, Warlow C. Epileptic seizures after a first stroke: the Oxfordshire Community Stroke Project. BMJ. December 1997, 315 (7122): 1582–7. PMC 2127973. PMID 9437276. doi:10.1136/bmj.315.7122.1582.
^ Murray CJ, Lopez AD. Mortality by cause for eight regions of the world: Global Burden of Disease Study. Lancet. 1997, 349 (9061): 1269–76. PMID 9142060. doi:10.1016/S0140-6736(96)07493-4.
^ Feigin VL. Stroke epidemiology in the developing world. Lancet. 2005, 365 (9478): 2160–1. PMID 15978910. doi:10.1016/S0140-6736(05)66755-4.
^ The World health report 2004. Annex Table 2: Deaths by cause, sex and mortality stratum in WHO regions, estimates for 2002. (PDF). Geneva: World Health Organization. 2004.
^ Ellekjær, H; Holmen J, Indredavik B, Terent A. Epidemiology of Stroke in Innherred, Norway, 1994 to 1996 : Incidence and 30-Day Case-Fatality Rate. Stroke. 1997-11-01, 28 (11): 2180–2184 [2008-01-22]. PMID 9368561. doi:10.1161/01.STR.28.11.2180. 引文使用过时参数coauthors (帮助)
^ Bongers T, de Maat M, van Goor M; 等. High von Willebrand factor levels increase the risk of first ischemic stroke: influence of ADAMTS13, inflammation, and genetic variability. Stroke. 2006, 37 (11): 2672–7. PMID 16990571. doi:10.1161/01.STR.0000244767.39962.f7. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)
^ Villarosa1993
^ 99.099.1 Thompson JE. The evolution of surgery for the treatment and prevention of stroke. The Willis Lecture. Stroke. 1996-08-01, 27 (8): 1427–34. PMID 8711815. doi:10.1161/01.STR.27.8.1427.
^ Kopito, Jeff. A Stroke in Time. MERGINET.com. September 2001, 6 (9). （原始内容存档于2012-12-08）.
^ R. Barnhart, ed. The Barnhart Concise Dictionary of Etymology (1995)
^ Schiller F. Concepts of stroke before and after Virchow. Med Hist. April 1970, 14 (2): 115–31. PMC 1034034. PMID 4914683.
延伸閱讀
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J. P. Mohr, Dennis Choi, James Grotta, Philip Wolf. Stroke: Pathophysiology, Diagnosis, and Management. New York: Churchill Livingstone. 2004. ISBN 0-443-06600-0. OCLC 50477349 52990861.
Charles P. Warlow, Jan van Gijn, Martin S. Dennis, Joanna M. Wardlaw, John M. Bamford, Graeme J. Hankey, Peter A. G. Sandercock, Gabriel Rinkel, Peter Langhorne, Cathie Sudlow, Peter Rothwell. Stroke: Practical Management 3rd. Wiley-Blackwell. 2008. ISBN 1-4051-2766-X.
參見
- 吸煙
- 高血壓
- 腦梗死
外部連結
 | 维基共享资源中相关的多媒体资源：中風 |
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美國心臟協會简体中文网站
- The Brain of a Stroke Survivor/Trigg Spot
- 脑中风生物细胞移植技术
- 中風|復健|職能治療|職能治療師的腦中風復健治療
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